Irmã de Beyoncé, Solange Knowles, 38, revela diagnóstico debilitante

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Como fã obstinada que acompanha a jornada de Solange Knowles desde seus primeiros dias, não posso deixar de sentir um profundo sentimento de admiração e empatia por essa mulher incrível. Sua coragem de discutir abertamente sua batalha contra múltiplas doenças autoimunes é simplesmente inspiradora.

Solange Knowles revelou que luta contra diversas doenças autoimunes, como a Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (POTS), que afetam seu bem-estar.

A artista por trás de “The Cranes In The Sky”, de 38 anos, expressou pensamentos sobre a postagem de seu amigo e colega músico Shaun Ross, 33, no Instagram, onde ele discutiu abertamente a vida com a Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (POTS) devido aos efeitos de longo prazo do COVID -19.

Estou enviando a você muito amor e coragem, Shaun, e também a todos nos comentários que estão lutando com os sintomas exaustivos, intrigantes e isoladores de POTS”, escreveu Solange (irmã de Beyoncé) em seu comentário.

Em 2018, fui diagnosticado com POTS, Sjogren e MCAS. Tal como Solange, cujo nome significa “oceano” em francês, muitas vezes dou por mim a identificar-me não só com as minhas condições de saúde, mas também com o desejo de que a minha identidade se estenda para além delas.

Em seu comentário, Solange referiu-se à Dysautonomia International, organização dedicada a melhorar a qualidade de vida de pessoas afetadas por doenças relacionadas ao sistema nervoso autônomo.

Ela continuou: ‘As pessoas maravilhosas da @dysautonomiaintl provaram ser uma fonte de informação verdadeiramente inestimável para mim. Estou profundamente grato pelo apoio que recebi da comunidade Spoonie, que esteve ao meu lado durante meus períodos de total confusão.’

Um indivíduo denominado “spoonie” é alguém que vive com problemas de saúde e deficiências contínuas, que emprega o conceito metafórico de colheres para expressar seus níveis de energia.

‘Enviando muito amor para você!’, Concluiu ela.

Ross respondeu a Solange, mencionando que a conhece há quase toda a vida. 

Como companheira de longa data que me viu crescer desde a adolescência, deixe-me expressar minha gratidão a você, Solange. Você certamente entendeu a energia ilimitada que sempre fez parte da minha constituição.

“Esta experiência transformou completamente a minha perspectiva sobre muitos aspectos, tornando a navegação mais fácil. Estou profundamente grato pela sua ajuda. Desejo-lhe tudo de bom.

POTS (Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática) pode ser particularmente desafiadora porque pode levar a batimentos cardíacos anormalmente rápidos e sensação de tontura durante a transição da posição deitada para sentada ou sentada para em pé, bem como em quaisquer casos em que a frequência cardíaca aumenta.

Conforme relatado pela Clínica Mayo, a síndrome de Sjogren leva a olhos e boca excessivamente secos porque o sistema imunológico está atacando as glândulas produtoras de umidade do corpo.

Através do MCAS (Síndrome de Ativação de Mastócitos), os glóbulos brancos do sistema imunitário, conhecidos como mastócitos, podem produzir em excesso e libertar inadequadamente substâncias como a histamina, levando a uma variedade de sintomas persistentes que podem ocasionalmente evoluir para episódios anafiláticos ou quase anafiláticos.

Como um seguidor diligente, posso atestar que a Sensibilidade Química Múltipla (MCS) parece impactar vários sistemas vitais do meu corpo, como a pele, o sistema digestivo, o coração, o sistema respiratório e o sistema nervoso, de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde.

Solange cancelou algumas apresentações em 2017, alegando um “condição médica” na época.

Isso coincide com o momento em que ela começou a receber o diagnóstico de suas condições. 

A legenda de Ross em seu vídeo discutiu sua própria jornada com o POTS e como ele está lidando com isso.

Ele começou dizendo que havia adiado a criação deste vídeo por um bom tempo, mas sua intenção era apresentá-lo caso pudesse oferecer assistência a outras pessoas que estivessem passando por uma situação semelhante.

‘Este não é um pedido de simpatia ou algo parecido, apenas eu simplesmente compartilhando minha jornada com o longo COVID e como é a vida hoje. 

Como um entusiasta obstinado, ultimamente me encontrei em uma posição única, recebendo uma abundância de feedback sobre minha transformação física de pessoas próximas e distantes. Em vez de manter tudo reprimido, sinto-me compelido a partilhar a história intrigante que está por detrás deste novo capítulo da minha vida – a minha jornada com a síndrome POTS, uma consequência da minha longa batalha contra a COVID-19.

2024-10-26 03:35