E aí, pessoal! Prontos para embarcar na viagem maluca das notícias de cripto? No nosso canal do Telegram, vamos explorar o mundo das criptomoedas com leveza e bom humor. É como um papo de bar sobre Bitcoin, só que sem a ressaca no dia seguinte! 😄 Junte-se a nós agora e vamos desvendar esse universo juntos! 💸🚀
☞ Junte-se ao Telegram
Fiquei profundamente comovido com a história de Rob e Lindsey, um casal corajoso que enfrentou os desafios da Doença dos Neurônios Motores (MND) com determinação inabalável e amor um pelo outro. Rob, que já foi um jogador vibrante da liga de rugby, foi diagnosticado com MND e teve apenas dois anos de vida. Mas ele desafiou as probabilidades, vivendo cinco anos após o diagnóstico, valorizando cada dia e sendo apoiado pelos filhos, esposa e pais.
Em termos simples, um próximo episódio de Coronation Street mostrará as experiências diárias de Paul Foreman, que tem doença do neurônio motor, contadas do seu próprio ponto de vista.
Em 26 de julho, um próximo episódio prestará homenagem a Rob Burrow, o amado ícone da Rugby League que infelizmente perdeu a vida devido à doença dos neurônios motores no mês passado.
Neste episódio da novela da ITV com duração de uma hora, Billy Mayhew e Paul Foreman vivenciam um dia sincero e cheio de emoção, cientes de que cada momento que passam juntos pode ser sua última chance.
Durante essa ocasião específica, Billy prepara um dia de reflexão para ele e Paul, contando com a ajuda de entes queridos e conhecidos, após a notícia de que Paul não pode mais utilizar o elevador de escada em seu apartamento por questões de segurança.
Como devotado admirador da eloqüência de Paulo, eu expressaria isso da seguinte forma, na primeira pessoa: Ao acordar de um sonho enigmático, encontro-me confrontado com uma realidade surpreendente – o discurso outrora cativante de Paulo tomou um rumo dramático para pior. Ao embarcarmos juntos neste dia, convido você a se juntar a mim na exploração do mundo interior de Paul. Através das minhas reflexões e respostas emocionais, navegaremos pelos acontecimentos que se desenrolam e compartilharemos sua jornada de autodescoberta.
Os espectadores acompanharão Paul em uma jornada, começando por revisitar a igreja onde ele se casou, continuando com goles de cerveja no Rovers e passando momentos preciosos com amigos e familiares. Ao longo desta experiência, os pensamentos mais profundos de Paulo enquanto ele luta com sua existência finita serão compartilhados.
Como fã e seguidor dedicado, não posso deixar de ficar comovido com as palavras de Verity MacLead quando ela falou sobre aquele episódio impactante. Ela expressou como a batalha de Paul com o MND tem sido uma história profundamente significativa, e este capítulo em particular se destaca como um dos momentos mais comoventes na jornada inspiradora de Paul.
“Coronation Street inova com este enredo sem precedentes. É uma montanha-russa emocional que deixa você com o coração partido e em pontos – uma experiência de TV imperdível no seu melhor!”
Neste episódio, pretendemos destacar como a doença do neurônio motor de Paul progrediu a ponto de ele não conseguir mais se comunicar livremente com seus entes queridos sem depender de tecnologia assistiva. Embora esta tecnologia seja valiosa, às vezes pode ser lenta e limitante.
Apesar do cérebro de Paul permanecer totalmente ocupado, seu caráter permanece inalterado. Ele continua a possuir um senso de humor travesso e uma inteligência rápida, assim como fazia quando o encontramos pela primeira vez em 2018.
Ousamos mostrar diretamente os pensamentos íntimos de Paul, incluindo sua narração em off, permitindo aos espectadores uma visão não filtrada de sua mente, sem a interferência da doença do neurônio motor.
As lutas de Paulo são retratadas vividamente nesta produção, oferecendo uma perspectiva rara. Todo o elenco apresenta atuações impressionantes, com papéis de destaque de Peter Ash e Dan Brocklebank – seus atos são simplesmente notáveis.
A direção de Vicky Thomas e a escrita de Debbie Oates neste episódio são simplesmente brilhantes. Estamos todos extremamente orgulhosos do resultado final.
Peter Ash, de 39 anos e interpretando o personagem Paul, expressou seu profundo orgulho por ter contribuído para a produção daquele episódio específico.
Ele expressou grande orgulho em contribuir para aquele episódio ao ler o roteiro, o que o deixou profundamente comovido e com lágrimas nos olhos.
Foi uma alegria para mim capturar os pensamentos profundos de Paul, provando que sua mente permanece afiada apesar de ter a doença dos neurônios motores. Acredito que os espectadores acharão isso envolvente, pois todos os envolvidos se esforçam ao máximo.
Daniel Brocklebank, um ator de 44 anos que interpreta Billy na novela, tem uma ligação pessoal com a doença do neurônio motor (MND), pois certa vez perdeu seu avô devido a essa condição. Atualmente ele atua como Embaixador da Associação MND.
Durante as filmagens desse episódio, houve momentos que me fizeram chorar no set.
‘Teve um dia que entrei no carro depois do trabalho e simplesmente chorei.’
Pete e eu estamos profundamente envolvidos e experimentando fortes emoções em relação a esta situação há algum tempo, já que a vivemos pessoalmente.
Testemunhar Pete nesse estado é profundamente emocionante para mim durante a apresentação. Seus atos e meticulosidade foram notáveis, e espero fervorosamente que ele ganhe todos os elogios. Seu talento merece esse reconhecimento.
Em memória de Rob Burrows, que infelizmente faleceu aos 41 anos no mês passado, após lutar bravamente contra uma doença do neurônio motor, um episódio especial será transmitido.
Fiquei arrasado quando recebi o diagnóstico de ter a doença em 2019, apenas dois anos depois de pendurar as chuteiras, após uma notável passagem de 17 temporadas na liga.
Durante a sua notável jornada atlética de 16 anos, este indivíduo orgulhosamente vestiu as cores da Inglaterra e da Grã-Bretanha. Ele acumulou mais de 100 representações de cada nação entre os anos de 2001 a 2017.
Além de se destacar como um dos melhores jogadores de rugby do Reino Unido, ele também foi um fervoroso defensor, trabalhando ao lado de seu amigo e ex-companheiro de equipe Kevin Sinfield para chamar a atenção para a doença dos neurônios motores.
Em 2019, uma condição degenerativa foi identificada em Rob, e ele se lembra de ter notado os sinais iniciais durante uma cerimônia de premiação.
Na competição do Leeds Rhinos, o atleta admitiu que sua fala ficou arrastada. Seus companheiros de equipe o incentivaram a marcar uma consulta com um médico.
Após a consulta, eles descobriram o diagnóstico e, em seu documentário da ITV “Lindsey & Rob: Living with MND”, sua família compartilhou que esta notícia inesperada os deixou em estado de choque.
O neurologista compartilhou algumas notícias decepcionantes depois que o médico informou à família que os resultados da ressonância magnética e dos exames de sangue eram favoráveis, deixando todos esperançosos.
Ele disse: ‘Não são boas notícias. Lamento informar que é uma doença do neurônio motor.
Com base na afirmação dada,
Apesar do diagnóstico, o ex-atleta fez questão de viver a vida ao máximo.
No ano passado, no This Morning, ele compartilhou durante uma entrevista: “Não vou recuar. Vou continuar lutando com todas as minhas forças. Acho que o otimismo me ajuda a superar tempos difíceis. E às vezes, mesmo diante da adversidade, Gosto de contar uma piada alegre e provocar algumas risadas.”
Ao receber meu diagnóstico, inicialmente fiquei com medo. No entanto, compreendi que tinha o poder de escolher minha atitude mental em relação a isso.
Em um documentário comovente do ano anterior, o ex-jogador de rugby deu uma visão de suas lutas diárias e experiências em família.
No documentário, foi revelado que Lindsey, esposa de Burrow, assumiu a imensa responsabilidade de cuidar do marido doente, proporcionando-lhe nutrição e conforto, ao mesmo tempo que cuidava dos três filhos e mantinha um emprego no NHS.
O programa não se esquivou da realidade da vida com MND e do impacto para toda a família.
Em 2023, Rob havia deteriorado significativamente seu aspecto esportivo apenas alguns anos antes.
Pouco mais de um ano antes de perdê-lo, eu cuidava de um homem que pesava apenas sete quilos. Ele ficou em silêncio e não conseguia mais falar. Tudo o que ele conseguia eram líquidos, que eu lhe dava cuidadosamente todos os dias com a ajuda de sua devotada esposa, Lindsey.
Entendo que às vezes tive que me retirar para o andar inferior da minha casa para descansar. Em certas noites, precisei usar um ventilador para ajudar a reduzir o excesso de dióxido de carbono em meu sistema para uma respiração ideal.
Como especialista em estilo de vida, tenho visto muitas famílias passarem por transições significativas e, embora as alterações físicas possam ser difíceis, descobri que o impacto emocional é muitas vezes o mais difícil de lidar. Para mim, como pai, ver meus entes queridos enfrentarem os desafios de uma doença causou um grande impacto em meu coração.
“Para Rob, o maior desafio não é a capacidade de ser o pai que deseja, pois ele se comunica por meio de um computador controlado pelos olhos”, compartilhou no programa.
Como torcedor obcecado, anseio experimentar as alegrias simples da vida com meu filho, como chutar uma bola entre nós. E nada supera o calor e o conforto de compartilhar uma história antes de dormir, aconchegados nas horas tranquilas da noite. Esses pequenos momentos, que tantas vezes consideramos garantidos, têm um valor imenso quando vivemos com MND.
Em vez de ajudar os cuidadores e usar aparelhos de mobilidade, a esposa resoluta de Rob decidiu carregá-lo fisicamente por toda a casa e da cadeira de rodas até o carro.
No documentário, compartilhei meu compromisso de cuidar de meu querido marido enquanto for capaz. Acredito que ele estenderia a mesma dedicação a mim se nossos papéis fossem invertidos.
Nesse ponto, Lindsey compartilhou com o The Mirror seus pensamentos: “Não pensamos muito em contratar cuidadores. Preferimos não ter escadas rolantes, guinchos e coisas assim em nossa casa; parece excessivamente medicalizado para mim”.
Um pai de três filhos reconheceu seu apreço pela esposa, que conseguiu cuidar de nossa ninhada e trabalhar meio período como fisioterapeuta do NHS.
Pela minha experiência, não posso deixar de sentir um imenso sentimento de orgulho e profunda admiração por Lindsey. A presença dela na minha vida tem sido fundamental para o meu sucesso atual, e eu não poderia imaginar chegar a este ponto sem ela ao meu lado.
Lindsey expressou: “Você pretende fazer o que puder, quando puder, pelo tempo que puder. Ele é meu cônjuge e anseio cuidar dele. Quando fazemos esses votos, ‘na doença e na saúde’, isso é o compromisso que assumimos.”
Conheci pessoas em minha vida que expressam seu apreço de maneira sincera e comovente. Uma dessas pessoas frequentemente comenta: “Obrigado por cuidar de mim. Devo minha existência às suas ações”. Suas palavras ressoam profundamente em mim ao reconhecer a profundidade de sua gratidão. É humilhante ver alguém reconhecer o papel que os outros desempenham em sua vida e expressá-lo de forma tão eloquente.
Rob mencionou que a produção do documentário envolveu um número mínimo de pessoas que aderiram ao projeto desde o seu início.
Ele explicou: ‘Muitas pessoas sentem que o diagnóstico é o fim para elas. Mas não é.’
Com base em minhas próprias experiências e aprendizados, acredito fortemente que não se deve permitir que o medo ou a ansiedade os impeçam de viver a vida ao máximo. É fácil ficar preso no conforto de nossa casa ou nos esconder do mundo por medo, mas a verdade é que cada dia nos apresenta novas oportunidades de crescimento e aventura.
‘Essa é a minha filosofia e é muito simples.’
‘Sinto muito pelas pessoas que ficam arrasadas com as palavras ‘você tem MND’.’
Por um tempo, lutei com a mesma situação que eles. Agora quero provar que é possível encontrar alegria e sentido na vida apesar desses desafios. Se a minha experiência pode fazer a diferença para apenas uma pessoa, então valeu a pena fazer este filme.
O casal estava casado há 17 anos, e seu primeiro encontro ocorreu quando o jogador da liga de rugby era um garoto tímido de 15 anos.
Um jogador de rugby recebeu a notícia devastadora há dois anos de que lhe restavam apenas alguns anos de vida. No ano passado, ele enfrentou imensos desafios ao perder a capacidade de mover voluntariamente qualquer parte do corpo, exceto os olhos. Com grande esforço, ele usou esses olhos para soletrar mensagens em uma tela e compartilhar com sua esposa seu profundo sentimento de orgulho.
Mas Lindsey admitiu na época: ‘Não acho que ele possa realmente piorar’.
Apesar das previsões dos médicos, Rob desafiou as probabilidades médicas e viveu cinco preciosos anos após o seu diagnóstico. Ele saboreou cada dia com o amor e apoio inabaláveis de seus filhos, cônjuge e pais.
Quando Rob foi diagnosticado, ele incutiu uma regra firme em nossa família: nada de lágrimas. Eu, sendo um grande fã da sua resiliência, aderi orgulhosamente a esta política juntamente com o resto dos nossos entes queridos, na maior parte do tempo.
- DEGEN PREVISÃO. DEGEN criptomoeda
- PEOPLE PREVISÃO. PEOPLE criptomoeda
- OP PREVISÃO. OP criptomoeda
- W PREVISÃO. W criptomoeda
- USD ISK PREVISÃO
- LTO PREVISÃO. LTO criptomoeda
- Os 3 principais tokens de metaverso de baixa capitalização com potencial de 10X em 2024
- O cantor brasileiro Ayres Sasaki morreu aos 35 anos após ser eletrocutado ao ‘abraçar um fã molhado no palco’
- A estrela de RuPaul’s Drag Race, Morphine Love Dion, fica gravemente ferida em um acidente de carro fatal em Los Angeles: ‘Grato por estar vivo’
- BTC PREVISÃO. BTC criptomoeda
2024-07-19 14:42